O primeiro grande estudo da vacina experimental contra o câncer cervical encontrada foi de 100 por cento eficaz, pelo menos no curto prazo, no bloqueio das formas mais comuns de câncer cervical.
A vacina do cancro do colo do útero, conhecida como Gardasil, uma vacina geneticamente modificadas que previne o cancro do colo do útero, bloqueando a infecção por dois vírus chamado HPV 16 e 18. Estes vírus dois juntos causam cerca de 70 por cento dos cânceres cervicais.
O estudo de fase-final do cancro cervical Gardasil vacinal incluiu mais de 10.000 mulheres com idades entre 16-26, nos Estados Unidos e 12 outros países. Todos eram sexualmente ativas e não infectadas com o HPV 16 ou 18. Metade recebeu três doses da vacina durante seis meses, a outra metade recebeu tiros manequim.
Após seis meses, nenhuma das mulheres que estavam livres de vírus e que recebeu a vacina desenvolveu câncer cervical ou lesões pré-cancerosas ou susceptível de se tornar cancerosas durante dois anos de acompanhamento. Vinte e uma mulheres que receberam a tiros manequim tinha um vírus.
Merck & Co., o desenvolvedor, jubilosamente anunciou os resultados de suas pesquisas sobre a vacina contra o cancro do colo do útero 06 de outubro de 2005, dizendo que uma taxa de eficácia de 100% é extremamente rara.
Uma segunda análise também foi feita, desta vez envolvendo centenas mais mulheres. Ele mostrou que a vacina foi de 97 por cento eficaz, após apenas uma dose. Apenas uma das 5.736 mulheres que receberam a vacina desenvolveu câncer cervical ou lesões pré-cancerosas, em comparação com 36 entre os 5.766 que receberam tiros manequim.
Um funcionário da Merck chamada de taxa de 97 por cento "mundo real", já que os pacientes às vezes sinto falta ou atraso de acompanhamento tiros ou testes. Portanto, embora a vacina esteja disponível, algumas mulheres não podem obtê-lo antes de contrair a doença.
"Eu vejo isso como um avanço fenomenal", disse o Dr. Gloria Bachmann, diretor de Saúde da Mulher Instituto de Robert Wood Johnson Medical School em Nova Jersey.
Mas ela acrescentou que a vacinação teria que começar cedo para ter o máximo impacto. "Na escola primária, ensino médio, ensino médio, antes de as meninas se tornam sexualmente ativos", disse ela.
Apenas uma das 5.736 mulheres que receberam a vacina desenvolveu câncer cervical ou lesões pré-cancerosas, em comparação com 36 entre os 5.766 que receberam tiros manequim.Um funcionário da Merck chamada de taxa de 97 por cento "mundo real", já que os pacientes às vezes sinto falta ou atraso de acompanhamento tiros ou testes. Portanto, embora a vacina esteja disponível, algumas mulheres não podem obtê-lo antes de contrair a doença.
"Eu vejo isso como um avanço fenomenal", disse o Dr. Gloria Bachmann, diretor de Saúde da Mulher Instituto de Robert Wood Johnson Medical School em Nova Jersey.
Mas ela acrescentou que a vacinação teria que começar cedo para ter o máximo impacto. "Na escola primária, ensino médio, ensino médio, antes de as meninas se tornam sexualmente ativos", disse ela.
Dr. Kevin Ault, professor da Universidade Emory, disse à CNN, "Estamos a falar, talvez uma ou duas gerações de mulheres a receber a vacina antes de se chegar a nenhum manchas mais pap. Eu acho que o melhor exemplo que poderia lhe dar seria sarampo alemão ... Essa vacina ficou disponível no final dos anos 60 nos Estados Unidos, e foi apenas no ano passado que os nossos colegas do CDC informaram que não houve casos de rubéola congênita nos Estados Unidos. "
Inúmeras autoridades de saúde advertiram que as mulheres ainda precisam passar por exames reular e esfregaços.
NBC News noticiou que alguns grupos religiosos temem que a disponibilidade de uma vacina do cancro do colo do útero vai diminuir a preocupação de contrair a doença e levar a um aumento da actividade sexual.
O câncer cervical é o segundo câncer mais comum em mulheres e seus No. 2 causa de mortes por câncer. Cerca de três mil mulheres morrem de câncer cervical em os EUA a cada ano, e cerca de trezentos mil mulheres em todo o mundo são vítimas de câncer cervical.
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